Хромосомная теория наследственности:
1. Гены находятся в хромосомах; каждая хромосома –группа сцепления генов, число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом
2. Каждый ген в хромосоме занимает определенное место (локус); гены в хромосомах расположены линейно
3. Между гомологичными хромосомами может происходить обмен аллельными генами в процессе кроссинговера
4. Процент (вероятность) кроссинговера прямо пропорционален расстоянию между генами
В зависимости от расстояния между генами сцепление может быть полным и неполным
При решении задач на сцеление необходимо учитывать, что:
-
в гамету попадает одна из пары гомологичных хромосом с теми аллелями генов, которые в ней находятся
при кроссинговере идет обмен генами между гомологичными хромосомами
удобнее считать, что первая из двух гомологичных хромосом наследуются от матери, вторая – от отца
При сцепленном наследовании два доминантных или два рецессивных гена
могут находиться в одной из гомологичных хромосом (чис-положение) или в разных гомологичных хромосомах (транс-положение).
I вариант II вариант
Цис Транс с Транс
P А a А а AВ Аb
В b b B ab aB
G
При полном сцеплении гены всегда наследуются вместе, как при моногибридном скрещивании
При неполном сцеплении появляются гаметы с новыми комбинациями генов
Задачи для самоподготовки на сцепленное наследование признаков
1. Катаракта и элиптоцитоз (аномалия эритроцитов) обусловлены доминантными аллелями двух пар сцепленных генов, локализованных в первой аутосоме. Определите вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. Кроссинговер отсутствует.
2.Катаракта, элиптоцитоз и полидактилия вызываются доминантными аллелями генов, расположенных в одной паре аутосом. Определите вероятные фенотипы детей от брака женщины, больной катарактой и элиптоцитозом (мать ее была здорова), с многопалым мужчиной (мать его имела нормальную кисть). Кроссинговер отсутствует.
3. Скрестили самок мух-дроздофи с серым телом и нормальными крыльями с самцом с черным телом и укороченными крыльями. В первом поколении все особи были серыми снормальными крыльями. При скрещивании полученных гибридов между собой появилось 75% особей с крыльями и 25% с черным телом и укороченными крыльями. Определите генотипы родителей и потомков в F1 и F2, а также характер наследования генов, обуславливающих цвет тела и длину крыльев
4. У человека развитие сахарного диабета и склонность к гипертонической болезни обуславливают рецессивные гены. Эти гены тесно сцеплены между собой. Вступает в брак здоровая женщина, мать которой страдала тем и другим заболеванием, с мужчиной, тоже здоровым, но его отец страдал сахарным диабетом, а мать – гипертонией. Определите генотипы родителей и потомства.
Задачи на неполное сцепление
Кроссинговер – обмен генами между гомологичными хромосомами в профазе I мейотического деления
Кроссинговер может быть причиной нарушения сцепления генов.
Основные (некроссоверные) гаметы, при образовании которых не происходило кроссинговера
Рекомбинантные (кроссоверные) гаметы, при образовании которых шел кроссинговер
Согласно хромосомной теории Моргана вероятность кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами
Приемы оформления задач
Цис Транс Цис Транс
А a А а А a А а
В b b B В b b B
некроссоверные гаметы кроссоверные гаметы
много мало
Гомозиготы дают один тип гамет:
A A a a A A
B B b b b b
G
Где
Х – расстояние между генами (М),
а и с – число кроссоверных особей,
n – общее число особей в F
Т.е. вероятность каждой рекомбинации –это расстояние между генами (в М, % кр.), деленное на число кроссоверных гамет. Результат в %.
Например: расстояние между генами 20%, а генотип особи: А a
B b
, то некроссоверных гамет будет
а кроссоверных гамет: 20%: 2= 10% по 10% каждой.
Задачи на неполное сцепление генов
1. У томата высокий рост доминирует над низким, гладкий эндосперм над шероховатым. При скрещивании двух растений получено расщепление: 208 особей высоких с гладким эндоспермом, 9- высоких с шероховатым эндоспермом, 8- низких гладким эндоспермом, 195 - низких с шероховатым эндоспермом. Определите вид наследования, генотип исходных растений и расстояние между генами.
2. У кур признак раннего оперения (В) доминирует над признаком позднего оперения
(b), а рябое над черным (е). Гены В и Е сцеплены и показывают 20 % кроссинговера. Скрещиваются гомозиготная. Рано оперившаяся черная курица с гетерозиготным петухом. Какое потомство получится при скрещивании?
3. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 М от него находится локус гена группы крови АВО. В семейной паре супруга страдала дефектом ногтей и коленной чашечки и имела II (A) группу крови.
У ее отца не было дефектов ногтей и была I(0) группа. Супруг был здоров и имел III(B)группу крови. Его родители тоже имели III(B)группу крови. Определите вероятность рождения в этой семье детей, имеющих дефект ногтей, и их группу крови.
Анализирующее скрещивание показывает, что один из родителей образует следующие типы гамет: АВ -43%, Ab – 7%, aB – 7%, ab – 43%. Перечислите все возможные выводы о генотипе родителей, которые можно сделать на основании этих данных.
