girniy.ru 1 2
1 Фармацевтическая химия


1. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества «не должны обнаруживаться», проводят сравнением с:

А. растворителем

Б. эталонным раствором на определяемую примесь

+В. раствором препарата без основного реактива

Г. водой очищенной

Д. буферным раствором

2. Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно дифференцировать одним реагентом:

А. раствором йода

Б. раствором аммиака

В. калия перманганатом

Г. серебра нитратом

+Д. кислотой хлороводородной

3. Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют с:

А. серебра нитратом

Б. хлорамином

В. концентрированной кислотой серной

+Г. железа (III) хлоридом и крахмалом

Д. калия перманганатом

4. Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом Мора является:

А. кислая реакция среды

Б. щелочная реакция среды

В. присутствие азотной кислоты

+Г. близкая к нейтральной реакция среды

Д. присутствие натрия карбоната

5. Окраска раствора в точке эквивалентности при комплексонометрическом методе (способ прямого титрования) обусловлена образованием:

А. комплекса металла с ЭДТА

Б. комплекса металла с индикатором

+В. свободного индикатора

Г. комплекса металла с буферным раствором

Д. комплекса индикатора с ЭДТА

6. Трео- и эритро-стереоизомерия связана с наличием в структуре молекулы:

А. хирального атома углерода

Б. циклогексенового радикала

В. вторичного спиртового гидроксила

Г. нескольких хиральных атомов углерода

+Д. двух соседних хиральных атомов углерода

7. Метод УФ-спектрофотометрии не используется в анализе:


А. цефалексина

+Б. стрептомицина сульфата

В. феноксиметилпенициллина

Г. цефалотина натриевой соли

Д. бензилпенициллина калиевой соли

8. Изменяет внешний вид при прокаливании:

А. натрия хлорид

Б. бария сульфат

В. магния оксид

+Г. висмута нитрат основной

Д. натрия гидрокарбонат

9. В химических реакциях проявляет свойства как окислителя, так и восстановителя:

А. калия йодид

Б. серебра нитрат

+В. водорода пероксид

Г. натрия бромид

Д. натрия тиосульфат

10. При взаимодействии с раствором калия йодида характерный осадок, растворимый в избытке реактива, образует:

А. серебра нитрат

Б. меди сульфат

В. свинца ацетат

Г. натрия нитрит

+Д. висмута нитрат основной

11. Лекарственное средство, по строению относящееся к лактамам:

А. метионин

Б. анестезин

В. камфора

+Г. пирацетам

Д. парацетамол

12. Аммиак образуется при щелочном гидролизе:

А. канамицина сульфата

+Б. стрептомицина сульфата

В. оксациллина натриевой соли

Г. феноксиметилпенициллина

Д. бензилпенициллина калиевой соли

13. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является:

А. реактив Фелинга

Б. раствор йода

+В. меди сульфат в щелочной среде

Г. аммиачный раствор серебра нитрата

Д. реактив Несслера

14. Реакция гидролитического расщепления в щелочной среде используется для количественного определения:

+А. валидола

Б. резорцина

В. стрептоцида

Г. глюкозы

Д. хинозола

15. Для идентификации кислоты бензойной реакцией с железа (III) хлоридом лекарственный препарат растворяют в:


А. воде

Б. 10% растворе натрия гидроксида

В. разбавленной кислоте хлороводородной

Г. спирте

+Д. эквивалентном количестве 0,1н раствора натрия гидроксида

16. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизуют по показателю:

А. растворимость

Б. прозрачность и цветность

+В. удельное вращение

Г. кислотность и щелочность

Д. тяжелые металлы

17. В виде таблеток выпускают:

А. гексенал

+Б. феноксиметилпенициллин

В. адреналина гидрохлорид

Г. тиопентал-натрий

Д. сульфацил-натрий

18. Общая реакция для резорцина и норсульфазола:

А. пиролиз

Б. с раствором железа (III) хлорида

+В. получение азокрасителя

Г. с раствором кобальта нитрата

Д. с раствором меди сульфата

19. Для дифференцирования сульфаниламидов по ГФ Х применяется реакция:

А. с серебра нитратом

Б. диазотирования и азосочетания

+В. с меди сульфатом

Г. бромирования

Д. с кобальта нитратом

20. Гликозидом по строению является:

+А. рутин

Б. кортизона ацетат

В. фтивазид

Г. букарбан

Д. хинина сульфат

21. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и гексаметилентетрамина является:

А. аммиак

Б. диоксид серы

В. азот

+Г. формальдегид

Д. углекислый газ

22. Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии:

А. разбавленной кислоты хлороводородной

Б. раствора аммиака

В. концентрированной кислоты хлороводородной

Г. раствора натрия гидроксида

+Д. концентрированной серной кислоты


23. Отличить рутин от кверцетина можно:

А. раствором натрия гидроксида

Б. получением азокрасителя

В. цианидиновой пробой

+Г. раствором Фелинга

Д. раствором железа (III) хлорида

24. Количественное определение данного лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации:

А. кофеин

Б. анальгин

+В. никотинамид

Г. новокаин

Д. эфедрина гидрохлорид

25. Гидразидом по строению является:

+А. изониазид

Б. этазол

В. букарбан

Г. фурадонин

Д. анестезин

26. Образование плава сине-фиолетового цвета с выделением аммиака характерно для:

А. барбитала

Б. бутадиона

+В. стрептоцида

Г. норсульфазола

Д. новокаина

27. Метод йодометрии используется для количественного определения:

А. ментола

Б. никотинамида

В. кислоты глютаминовой

Г. фенобарбитала

+Д. анальгина

28. Кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии:

А. натрия гидроксида

Б. спирта

+В. кислоты хлороводородной

Г. аммиака

Д. натрия ацетата

29. Общим продуктом гидролитического расщепления парацетамола и сульфацил-натрия в кислой среде является:

А. оксид углерода

Б. азот

В. диоксид серы

Г. формальдегид

+Д. кислота уксусная

30. Отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по:

А. появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина

+Б. сохранению окраски раствора калия перманганата в среде кислоты серной

В. сохранению окраски раствора калия перманганата в среде кислоты хлороводородной


Г. обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде кислоты серной

Д. обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде кислоты хлороводородной

31. ГФ XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора содержание в воде очищенной ионов:

А. хлорида

Б. сульфата

В. кальция

+Г. аммония

Д. тяжелых металлов

32. ГФ рекомендует открывать примесь нитратов и нитритов в воде очищенной по:

А. обесцвечиванию раствора калия перманганата

Б. реакции с концентрированной кислотой серной

В. обесцвечиванию раствора калия перманганата в сернокислой среде

Г. реакции с раствором дифениламина

+Д. реакции с раствором дифениламина в среде концентрированной кислоты серной

33. При проведении испытаний на хлорид-ионы в воде очищенной одновременно может быть обнаружен:

+А. бромид-ион

Б. фосфат-ион

В. сульфид-ион

Г. карбонат-ион

Д. гидрокарбонат-ион

34. Общим методом количественного определения раствора пероксида водорода, натрия нитрита, железа (II) сульфата, железа восстановленного является:

А. ацидиметрия

Б. алкалиметрия

В. рефрактометрия

Г. комплексонометрия

+Д. перманганатометрия

35. Примесь трех ионов (бария, кальция, бромата) в лекарственном средстве «натрия бромид» можно обнаружить одним реактивом:

+А. кислотой серной

Б. раствором аммиака

В. аммония оксалатом

Г. раствором натрия гидроксида

Д. кислотой хлороводородной

36. ГФ XI в качестве стабилизатора раствора пероксида водорода использует:

+А. натрия бензоат

Б. кислоту бензойную

В. натрия гидрокарбонат

Г. раствор натрия гидроксида

Д. кислоту хлороводородную


37. Отличить раствор гидрокарбоната натрия от раствора карбоната натрия можно по:

А. индикатору лакмусу

+Б. индикатору фенолфталеину

В. индикатору метиловому красному

Г. реакции с кислотой уксусной

Д. реакции с минеральной кислотой

38. При определении примеси хлорид-ионов в натрия тиосульфате необходимо предварительно провести реакцию с:

А. аммиаком

Б. натрием гидроксидом

+В. кислотой азотной

Г. кислотой уксусной

Д. кислотой хлороводородной

39. Лекарственное вещество, растворимое и в кислотах, и в щелочах:

+А. цинка оксид

Б. магния оксид

В. лития карбонат

Г. висмута нитрат основной

Д. бария сульфат

40. Примесь солей аммония и параформа в гексамстилентетрамине по ГФ обнаруживают реакцией с:

А. щелочью

Б. раствором йода

В. реактивом Фелинга

+Г. реактивом Несслера

Д. кислотой хлороводородной

41. Инъекционные растворы кислоты аскорбиновой стабилизируют по НД, добавляя:

А. натрия гидрокарбонат и натрия хлорид

Б. натрия хлорид и натрия метабисульфит

В. натрия гидроксид и натрия метабисульфит

+Г. натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит

Д. натрия карбонат

42. При взаимодействии ментола с раствором ванилина в концентрированной серной кислоте происходит:

А. полимеризация

Б. окисление спиртовой группы

В. окисление всей гидрированной системы

+Г. конденсация в α-положении к спиртовому гидроксилу с последующим окислением

Д. конденсация в α-положении к спиртовому гидроксилу

43. Общим в строении камфоры и преднизолона является наличие:

+А. кетогруппы

Б. гидроксильных групп

В. а-кетольной группировки


Г. ядра циклопентанпергидрофенантрена

Д. системы сопряженных двойных связей

44. Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют общую функциональную группу:

А. аминогруппу

Б. нитрогруппу

В. метальную

Г. гидроксильную

+Д. сложно-эфирную

45. Лактоном по строению является:

А. кислота ацетилсалициловая

Б. камфора

+В. кислота аскорбиновая

Г. июниазид

Д. фенобарбитал

46. Метод ацетилирования используется для количественного определения:

А. кислоты бензойной

Б. кислоты глютаминовой

В. никотинамида

+Г. ментола

Д. глюкозы

47. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и метенамина (гексаметилентетрамин) является:

А. аммиак

Б. азот

В. оксид углерода

Г. оксид азота

+Д. формальдегид

48. К общеалкалоидным реактивам не относится:

А. танин

+Б. реактив Марки

В. кислота пикриновая

Г. реактив Драгендорфа

Д. реактив Бушарда

49. Метод нитритометрии применяется для количественного определения:

А. барбитала

Б. оксафенамида

+В. левомицетина

Г. теобромина

Д. кислоты никотиновой

50. Специфической реакцией, применяемой для определения подлиности резорцина и фталазола, является:

А. взаимодействие с железа (III) хлоридом

+Б. образование флюоресцеина

В. бромирование

Г. взаимодействие с меди сульфатом

Д. азосочетание с солью диазония

51. Наиболее точным методом количественного определения фталазола является:

А. нитритометрия

Б. метод нейтрализации в спиртовой среде

+В. неводное титрование в среде диметилформамида


Г. неводное титрование в среде ледяной уксусной кислоты

Д. метод нейтрализации в водной среде

52. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности:

А. дибазола

Б. барбитала

+В. метенамина

Г. теобромина

Д. кислоты аскорбиновой

53. Общим реагентом для кодеина и морфина гидрохлорида не является:

+А. железа (III) хлорид

Б. концетрированная кислота серная

В. кислота пикриновая

Г. реактив Марки

Д. концентрированная кислота азотная

54. Красно-оранжевый осадок с реактивом Фелинга образует:

А. барбитал

+Б. кортизона ацетат

В. теобромин

Г. стрептоцид

Д. кислота никотиновая

55. В виде трео- и эритро-стереоизомеров может существовать:

А. леводопа

Б. папаверина гидрохлорид

+В. левомицетин

Г. кодеин

Д. морфина гидрохлорид

56. Неокрашенным лекарственным веществом является:

+А. хинина сульфат

Б. хинозол

В. кислота фолиевая

Г. рибофлавин

Д. рутин

57. Кислота хлороводородная как стабилизатор входит в состав инъекционного раствора:

+А. атропина сульфата

Б. кальция хлорида

В. кофеин-бензоата натрия

Г. анальгина

Д. эуфиллина

58. Укажите реагент, при добавлении которого (в определенном количестве) к водному раствору эуфиллина образуется белый осадок:

А. натрия гидроксид

+Б. разведенная кислота хлороводородная

В. спирт

Г. натрия карбонат

Д. раствор аммиака

59. Реакция гидролитического расщепления кислотой применяется для количественного определения:

А. бутадиона

+Б. гексаметилентетрамина


В. глюкозы

Г. стрептоцида

Д. натрия салицилата

60. Количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия» проводится методом:

А. ацидиметрии

+Б. йодометрии

В. алкалиметрии

Г. броматометрии

Д. кислотно-основного титрования в неводной среде

61. Азокраситель можно получить для:

А. барбитала

+Б. левомицетина

В. аминазина

Г. кофеина

Д. ментола

62. Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор:

А. новокаина

+Б. адреналина гидрохлорида

В. глюкозы

Г. кислоты никотиновой

Д. пиридоксина гидрохлорида

63. Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на его способности к:

А. комплексообразованию

Б. восстановлению

+В. окислению

Г. реакции электрофильного замещения

Д. реакции конденсации

64. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует в качестве растворителя:

А. ацетон

+Б. диметилформамид

В. ангидрид уксусный

Г. ртути (II) ацетат

Д. индикатор кристаллический фиолетовый

65. Циклическим уреидом по строению является:

А. рутин

Б. фтивазид

В. норсульфазол

+Г. барбитал

Д. бутадион

66. Раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью:

А. натрия метабисульфита

Б. кислоты хлороводородной

В. натрия гидроксида

+Г. натрия гидрокарбоната

Д. натрия хлорида

67. Окрашенное соединение с раствором йода образует:

А. бензонал

Б. кислота никотиновая

+В. адреналина гидротартрат


Г. ментол

Д. кислота аскорбиновая

68. Для различия теобромина и теофиллина используют реагент:

А. железа (III) хлорид

Б. меди сульфат

В. натрия гидроксид

Г. кислота хлороводородная

+Д. кобальта хлорид

69. Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя:

А. раствор кислоты хлороводородной, натрия хлорид, хлорбутанол гидрат

+Б. хлорбутанолгидрат, раствор кислоты хлороводородной, натрия метабисульфит

В. натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната

Г. натрия тиосульфат

Д. кислоту аскорбиновую, натрия хлорид

70. Термической стерилизации не подвергается:

А. глюкоза

+Б. гексаметилентетрамин

В. кислота аскорбиновая

Г. натрия тиосульфат

Д. новокаин

71. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует:

А. кислота бензойная

+Б. эуфиллин

В. кислота аскорбиновая

Г. кофеин

Д. анальгин

72. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является:

А. раствор йода

Б. концентрированная кислота серная

В. раствор аммиака

Г. концентрированная кислота азотная

+Д. раствор натрия гидроксида

73. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана, является:

А. раствор йода

Б. раствор железа (III) хлорида

В. нитрат серебра

Г. концентрированная кислота серная

+Д. спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА

74. Общим методом количественного определения кислоты аскорбиновой и изониазида является:

А. ацидиметрия

Б. алкалиметрия

+В. йодометрия

Г. аргентометрия

Д. нитритометрия


75. Дважды сложным эфиром по строению является:

А. новокаин

+Б. кокаина гидрохлорид

В. анестезин

Г. ретинола ацетат

Д. неодикумарин

76. При взаимодействии изониазиада с катионами меди (II) в различных условиях могут происходить реакция:

А. комплексообразования

Б. окисления

В. восстановления

Г. гидролитического расщепления

+Д. все вышеперечисленные

77. Специфическая примесь в новокаине:

А. фенол

Б. парааминофенол

В. салициловая кислота

Г. парааминосалициловая кислота

+Д. парааминобензойная кислота

78. Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой:

А. фенол

Б. парааминофенол

+В. салициловая кислота

Г. парааминосалициловая кислота

Д. парааминобензойная кислота

79. Лекарственное средство, по составу являющееся солью:

А. ретинола ацетат

Б. анестезин

В. теобромин

Г. токоферола ацетат

+Д. дибазол

80. Для обнаружения примеси метанола в спирте этиловом по ГФХ применяется:

А. концентрированная кислота серная

Б. реактив Марки

В. концентрированная кислота серная и ванилин

+Г. концетрированная кислота серная и кислота хромотроповая

Д. реактив Фелинга

81. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде в качестве растворителя применяют:

А. хлороформ

+Б. ДМФА

В. ацетон

Г. ангидрид уксусный

Д. кислоту муравьиную

82. Применение метода периметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к:

А. восстановлению

Б. солеобразованию

+В. окислению


Г. комплексообразованию

Д. электрофильному замещению

83. Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна:

А. 1/2 М.м резорцина

Б. 1/4 М.м резорцина

+В. 1/6 М.м резорцина

Г. 1/8 М.м резорцина

Д. 1/3 М.м резорцина

84. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция:

А. комплексообразования

Б. электрофильного замещения

+В. окисления до после гидролиза

Г. окисления формальдегида

Д. окисления пиразолонового цикла

85. В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить:

А. появление осадка

+Б. пожелтение раствора

В. сдвиг рН в кислую сторону

Г. сдвиг рН в щелочную сторону

Д. изменение удельного вращения

86. При количественном определении органически связанного йода методом сжигания в колбе с кислородом в качестве поглощающего раствора используют:

А. кислоту хлороводородную

Б. натрия тиосульфат

В. натрия гидрокарбонат

Г. кислоту серную

+Д. натрия гидроксид

87. К числу препаратов, реагирующих с углекислым газом воздуха, относятся соли:

А. аммония

Б. алкалоидов

В. карбоновых кислот

+Г. щелочных металлов и слабых органических кислот

Д. сильных кислот и слабых органических оснований

88. Лекарственное вещество, которому соответствует химическое название 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5:

А. анальгин

+Б. бутадион

В. диэтиламид никотиновой кислоты


Г. фенобарбитал

Д. кофеин

89. Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина:

А. пропифеназон

Б. кислота никотиновая

В. папаверина гидрохлорид

+Г. фтивазид

Д. изониазид

90. Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флюоресценцией:

А. этилморфина гидрохлорид

+Б. рибофлавин

В. нозепам

Г. аминазин

Д. хинозол

91. Реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида:

А. 2,4-динитрохлорбензол

Б. кислота фосфорномолибденовая

В. бромродановый реактив

+Г. кислота хлористоводородная (при нагревании)

Д. пикриновая кислота

92. Сложным эфиром по химическому строению является:

+А. атропина сульфат

Б. морфина гидрохлорид

В. фтивазид

Г. фурацилин

Д. стрептоцид

93. С раствором натрия гидроксида окрашенное соединение образует:

А. бутадион

Б. кислота глютаминовая

+В. фурадонин

Г. резорцин

Д. фенобарбитал

94. Для ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей является реакция:

А. с хлорамином

Б. с бромной водой

+В. гидроксамовая

Г. образования азокрасителя

Д. с хлоридом железа (III)

95. Для осаждения основания из водного раствора атропина сульфата по ГФ X необходимо применять:

А. натрия карбонат

+Б. раствор аммиака

В. натрия гидроксид

Г. кислоту хлороводородную

Д. натрия ацетат

96. При кислотном гидролизе образуется химическое соединение со специфическим запахом, что характерно для:

А. изониазида

Б. кофеина

В. фенобарбитала


+Г. фтивазида

Д. никотинамида

97. Общим реагентом при определении подлинности норсульфазола и бутадиона является:

+А. меди сульфат

Б. калия йодид

В. раствор йода

Г. концентрированная кислота серная

Д. раствор аммиака

98. В состав инъекционного раствора кислоты никотиновой входит:

+А. натрия гидрокарбонат

Б. натрия хлорид

В. кислота хлороводородная

Г. натрия гидроксид

Д. натрия метабисульфит

99. Азокраситель не образует лекарственные вещества - производные:

А. сульфаниламидов

Б. п-аминобензойной кислоты

+В. бензойной кислоты

Г. о-аминобензойной кислоты

Д. п-аминофенола

100. Реакция среды, необходимая при определении галогенидов по методу Мора:

А. щелочная

Б. кислая

В. сильно щелочная

Г. сильно кислая

+Д. нейтральная

101. Реакция среды, необходимая при количественном определении препаратов - производных первичных ароматических аминов, для повышения воспроизводимости результатов:

А. щелочная

Б. нейтральная

+В. кислая

Г. сильно щелочная

Д. сильно кислая

102. Адсорбционные индикаторы, применяемые в методах количественного анализа:

А. кислотно-основное титрование в водных средах

Б. титрование в неводных средах

В. броматометрия (прямая и обратная)

+Г. аргентометрия

Д. комплексонометрия

103. При оценке качества раствора натрия тиосульфата для инъекций ГФ регламентирует определение:

А. хлоридов

Б. сульфатов

+В. щелочности

Г. сульфитов

Д. кислотности

104. Присутствие спирта этилового необходимо при количественном определении методом нейтрализации лекарственного средства:


А. гексаметилентетрамина

Б. кислоты глютаминовой

В. натрия салицилата

Г. атропина сульфата

+Д. кислоты ацетилсалициловой

105. Разделение вещества в тонком слое сорбента можно отнести к следующему типу хроматографии:

А. ион-парная

Б. осадочная

+В. адсорбционная

Г. ионообменная

Д. гель-фильтрация

106. Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается в:

А. зависимости светопоглощения от толщины раствора

Б. способах расчета концентрации вещества

+В. используемой области оптического спектра

Г. зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе

Д. подчинении основному закону светопоглощения

107. Укажите химические процессы, которые происходят при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в мо¬лекуле фенольный гидроксил:

+А. окисление

Б. восстановление

В. гидролиз

Г. конденсация

Д. полимеризация

108. Укажите основной фактор воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения:

А. свет

+Б. температура

В. влажность воздуха

Г. упаковка

Д. углекислота воздуха

109. Кальция хлорид по своим свойствам - это:

А. белый мелкий легкий порошок без запаха

Б. бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы

+В. бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе

Г. белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок

Д. блестящие игольчатые кристаллы

110. Нерастворимы в воде препараты неорганических соединений:

А. натрия хлорида

Б. натрия тетрабората

+В. цинка оксида

Г. натрия йодида

Д. натрия тиосульфата

111. Для идентификации калия йодида используют реакции:



следующая страница >>